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브레인씨크릿, FDA와 CE 승인받은 ‘TMS Neuro-MS/D 통해 TMS 경두개 자기장 자극 시스템 국내 론칭
2020-11-16

[시민일보 = 고수현 기자] 브레인씨크릿은 미국 FDA와 유럽 CE 승인을 받아 우울증 치료에 사용되고 있는 TMS Neuro-MS/D 제품을 국내 의료기기 인증을 받아 판매한다고 16일 밝혔다.
우울증 치료 방법은 약물, 뇌 자극인 뉴로모듈레이션, 신경치료인 뉴로피드백과 심리상담 등이 있다. 현재 비 약물 치료인 뉴로모듈레이션의 한 종류인 TMS 경두개 자기장 기술이 있다.
반복경두개자기자극(rTMS)으로도 알려진 경두개자기자극(TMS)은 전자기 유도를 통해 뇌의 특정 영역에서 전류를 유발하기 위해 변화하는 자기장이 사용되는 비 침습적 뇌 자극의 형태이다.
미국에서는 뇌 자극 TMS 장비가 현재 주로 사용되는 질환은 주요 우울 장애(MDD)이며 FDA에서 3가지 프로토콜이 승인되었다. 이에 국내에서는 현재 우울증 치료와 통증 완화에 사용되고 있다.
또한 TMS Neuro-MS/D는 현재 많은 나라에서 의료계뿐 아니라 다른 연구 목적으로도 널리 사용되고 있다.
관계자는 “㈜브레인씨크릿에서 판매하고 있는 TMS Neuro-MS/D는 단독 사용과 소프트웨어를 설치해 컴퓨터 버전으로 사용할 수 있으며 자기장을 오래 발생하면 코일에 열이 발생하는데 안전 온도를 유지하는 최신 냉각 기술을 이용한 시스템이 동작하고 있어 휴식 없이 오랜 시간 사용이 가능하다”며 “8자형 코일, 각진 8자형 코일과 더블 코일을 사용해 좋은 효과를 얻을 수 있다”고 전했다.